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AZD2858
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
AZD2858图片
CAS NO:486424-20-8
包装:2mg, 5mg, 10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
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产品介绍

生物活性

AZD2858一种选择性的GSK-3抑制剂,IC50为68 nM,激活Wnt信号通路,增强大鼠的骨质。AZD2858是选择性GSK-3抑制剂,IC50为68 nM,抑制tau在S396位点磷酸化,激活Wnt信号通路。AZD2858(1 μM)处理分离的人成骨细胞样细胞12小时。使β-catenin水平提高3倍。


化学数据

分子量453.52
分子式C21H23N7O3S
CAS号486424-20-8
纯度100.00%
溶解性(25°C)DMSO 7 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.205 mL11.0249 mL22.0497 mL
5 mM0.441 mL2.205 mL4.4099 mL
10 mM0.2205 mL1.1025 mL2.205 mL