生物活性
Ponatinib (AP24534)是一种新型有效的作用于Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1和Src的多靶点抑制剂, IC50分别为0.37 nM, 1.1 nM, 1.5 nM, 2.2 nM和5.4 nM。Ponatinib是有效的可用于口服的多靶点激酶抑制剂,作用于野生型细胞,及T315I 突变细胞IC50分别为1.2和8.8nM。 Ponatinib抑制Ba/F3衍生细胞系的增殖。 Ponatinib作用于表达野生型或T315I突变型BCR-ABL的CML细胞系,有效抑制BCR-ABL调节的信号。
化学数据
分子量 | 532.56 |
分子式 | C29H27F3N6O |
CAS号 | 943319-70-8 |
纯度 | 99.79% |
溶解性(25°C) | DMSO ≥ 40 mg/mL |
储存和运输条件 | 固体粉末: -20°C 冷藏长期储存 常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)
细胞实验 |
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细胞系 | MV4-11, Kasumi-1, KG1, and EOL1 cells |
方法 | Cell viability assays. Cell viability was assessed using the Cell Titer 96 Aqueous One Solution Cell Proliferation Assay. Exponentially growing cell lines were plated into 96-well plates and incubated overnight at 37°C. Twenty-four hours after plating, cells were treated with compound or vehicle (dimethyl sulfoxide) for 72 hours. Absorbance was measured using a Wallac Victor microplate reader (PerkinElmer). Data are plotted as percent viability relative to vehicle-treated cells and the IC50 values (the concentration that causes 50% inhibition) are calculated using XLfit version 4.2.2 for Microsoft Excel. Data are shown as mean (±SD) from 3 separate experiments, each tested in triplicate. |
浓度 | 0~100 nM |
处理时间 | 72 h |
动物实验 |
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动物模型 | MV4-11 human tumor subcutaneous xenograft model |
配制 | aqueous 25 mmol/L citrate buffer (pH = 2.75) |
剂量 | 1, 2.5, 5, 10, and 25 mg/kg/d once daily for 4 weeks |
给药处理 | orally |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
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1 mM | 1.8777 mL | 9.3886 mL | 18.7772 mL |
5 mM | 0.3755 mL | 1.8777 mL | 3.7554 mL |
10 mM | 0.1878 mL | 0.9389 mL | 1.8777 mL |