生物活性
Infliximab通过高亲和力结合可溶性（自由漂浮在血液中）和跨膜（位于T细胞和类似免疫细胞的外膜上）形式的TNF-α来中和TNF-α的生物活性，并抑制或预防TNF-α与其受体的有效结合。英夫利昔单抗对TNF-α 具有高度特异性，但不能中和TNFβ。Infliximab预防转基因小鼠（一种特殊类型的小鼠，通过生物工程改造以产生人类形式的TNF-α）的疾病。这些实验小鼠由于产生人TNF-α而发展成关节炎，当在疾病发作后施用Infliximab时，Infliximab可使侵蚀的关节得以愈合。
化学数据
| 分子量 | 144188.23 |
| 分子式 | C6428H9912N1694O1987S46 |
| CAS号 | 170277-31-3 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | |
| 储存和运输条件 | -80°C for long term
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 0.0069 mL | 0.0347 mL | 0.0694 mL |
| 5 mM | 0.0014 mL | 0.0069 mL | 0.0139 mL |
| 10 mM | 0.0007 mL | 0.0035 mL | 0.0069 mL |
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