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Acifran
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Acifran图片
CAS NO:72420-38-3

产品介绍

生物活性

Acifran is a hypolipidemic agent. Exhibits higher potency than nicotinic acid and clofibrate. Full and potent agonist at the human orphan GPCR HM74A/GPR109A and GPR109B (EC50values are 1.3 and 4.2 μM respectively). Reduces serum triglycerides and circulating LDL-cholesterolin vivo, without affecting liver weight or liver enzymes.


化学数据

分子量218.21
分子式C12H10O4
CAS号72420-38-3
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO 21.82 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM4.5827 mL22.9137 mL45.8274 mL
5 mM0.9165 mL4.5827 mL9.1655 mL
10 mM0.4583 mL2.2914 mL4.5827 mL