生物活性
ZM241385是一种高亲和力的，选择性的腺苷 A2AR 拮抗剂，其 Ki 值为 1.4 nM。ZM-241385显著减弱CCPA和NECA的降压作用，而不改变它们所诱导的心动过缓的现象。它能抑制腺苷受体受体激动剂（CCPA和NECA）的心肌保护作用。ZM241385推迟缺氧去极化的出现（缺氧去极化与细胞损伤、死亡相关）、避免突触活性降低、保护CA1神经元和星形胶质细胞，使其免受伤害。在大鼠嗜铬细胞瘤细胞膜上，ZM241385置换NECA（5'-N-ethylcarboxamidoadenosine），pIC50值为9.52。
化学数据
| 分子量 | 337.34 |
| 分子式 | C16H15N7O2 |
| CAS号 | 139180-30-6 |
| 纯度 | 98.77% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 35 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.9644 mL | 14.8218 mL | 29.6437 mL |
| 5 mM | 0.5929 mL | 2.9644 mL | 5.9287 mL |
| 10 mM | 0.2964 mL | 1.4822 mL | 2.9644 mL |
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