生物活性
Nitidine chloride通过减弱反应性小胶质细胞增生，增加CNS组织保留和改善功能恢复，对CNS损伤的潜在治疗有益处。Nitidine chloride通过抑制肾癌中的ERK信号通路诱导细胞凋亡并抑制肿瘤细胞增殖。Nitidine chloride通过抑制AKT信号通路抑制肾癌细胞转移。通过ERK信号传导途径抑制MMP-2/9的产生，Nitidine chloride可抑制卵巢癌细胞的迁移和侵袭。Nitidine chloride在乳腺癌细胞中诱导凋亡，使细胞周期停滞。
化学数据
| 分子量 | 383.82 |
| 分子式 | C21H18ClNO4 |
| CAS号 | 13063-04-2 |
| 纯度 | 99.84% |
| 溶解性（25°C） | DMSO |
| 储存和运输条件 | 2-8°C, dry, protect from light, sealed
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.6054 mL | 13.0269 mL | 26.0539 mL |
| 5 mM | 0.5211 mL | 2.6054 mL | 5.2108 mL |
| 10 mM | 0.2605 mL | 1.3027 mL | 2.6054 mL |
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