mTOR (Raptor) 的调节相关蛋白被确认为可介导 mTOR 信号转导至下游靶标的 mTOR 结合配偶体 (1,2)。Raptor 通过其 TOR 信号转导 (TOS) 基序与 mTOR 底物（包括 4E-BP1 和 p70 S6 激酶）结合，并且是 mTOR 介导这些底物磷酸化所需的 (3,4)。FKBP12-rapamycin 复合体结合 mTOR 会抑制 mTOR-raptor 相互作用，表明 rapamycin 特异性抑制 mTOR 信号转导的一种机制 (5)。该 mTOR-raptor 相互作用以及营养和/或 rapamycin 对它的调节取决于被称为 GβL 的蛋白 (6)。GβL 还是 mTOR 和 rictor（mTOR 的 rapamycin 不敏感伴侣）之间 rapamycin 不敏感复合体的一部分，并且可能介导下游靶标（包括 PKCα）的 rictor-mTOR 信号转导 (7)。此外，rictor-mTOR 复合体被发现是之前不常见的 PDK2，负责 Akt/PKB 在Ser473位点的 磷酸化，从而促进 PDK1 在Thr308位点磷酸化 Akt/PKB 并且是完全激活 Akt/PKB 所必需的 (8)。

raptor 最近已被确认为 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 的直接底物 (9)。AMPK 在 Ser722/Ser792 位点磷酸化 raptor (9)。抑制含 raptor 的 mTOR 复合体 1 (mTORC1) 需要该磷酸化作用，并且该磷酸化可在细胞受到能量压力时诱导细胞周期停滞 (9)。这些研究结果表明，raptor 是将细胞周期进程与能量状态相关联的主要转换器。