真核细胞增殖完全依赖于后期促进复合体/周期体 (APC/C) 的 E3 泛素连接酶活性，而复合体/周期体的主要功能是触发细胞周期从中期到后期的转变。APC/C 复合体可促进多泛素链在底物蛋白上的组装，以靶向这些蛋白质进而被 26S 蛋白酶体降解 (1,2)。脊椎动物 APC/C 复合体由多达 15 种亚基组成，这些亚基包括多种支架蛋白、两种催化性亚基（APC2、APC11）和多种负责底物识别的蛋白质 (3)。包括 APC/C 在内的所有 E3 酶均利用由 E1 酶激活并转移至 E2 酶的泛素残基。研究显示 APC/C 通过含有 RING-指结构域的亚基 APC11，与 E2 酶 UBE2S 和 UBE2C 相互作用 (4-6)。APC/C 功能依赖于多种辅因子，包括由细胞分裂控制蛋白 20 同源物 (CDC20) 和 Cdh1/FZR1 形成的 APC/C 共激活因子。CDC20/Cdh1 共激活因子负责：通过与底物内部的特定 D 框识别元件和 KEN 框识别元件相互作用来识别 APC/C 底物 (7-9)。
后期促进复合体亚基 11 (APC11) 携带一个 RING-H2 基序，该基序特征为拥有一系列负责锌阳离子配位的非串联 His 和 Cys 残基。RING 盒蛋白 RBX1 和 RBX2 是 SCF 泛素连接酶复合体中含有 RING-H2 基序的亚基，在一级氨基酸层面，APC11 显示出与两者的序列相似性 (10)。含有 APC11 和 cullin 样亚基的异二聚体复合体 APC2 形成 APC/C 的催化性核心并且对 APC/C 催化泛素链延伸至关重要 (4,11)。