紧密连接或带状闭合蛋白可在上皮细胞和内皮细胞之间形成一个连续的液体屏障。它们可调节细胞旁通透性并维持细胞极性，阻断顶端和基底外侧细胞表面之间跨膜蛋白的运动 (在 1 中论述)。紧密连接由密封蛋白和闭合蛋白跨膜蛋白组成，并参与细胞骨架的连接 (1,2)。Claudin 家族包括23 个整合膜蛋白，它们的表达（在各组织类型之间各具差异）可决定上皮细胞屏障的强度和特性 (2,3)。封闭区蛋白 ZO-1、2 和 3（也称 TJP 1、2 和 3）是外周膜接头蛋白，可将闭合蛋白和密封蛋白等连接跨膜蛋白结合到肌动蛋白细胞骨架 (在4 中论述)。ZO-1 和 ZQ-2 对紧密连接的形成和功能发挥不可或缺 (5,6)。研究显示，在亚汇合态的增殖细胞中，ZO-1 和 ZO-2 共同定位到胞核中，因此可在转录调节起一定作用 (7-9)。ZO-3 氨基末端部分外在表达产生了一种显性负性作用，可干扰紧密连接和粘附连接的装配 (10)。研究显示，ZO-1 在形成紧密连接之前可以与 Afadin 产生相互作用 (11)。近期研究还表明，afadin 位于运动细胞的前缘时还参与控制细胞运动的方向 (12,13)。CD2AP 是一种被认为可使膜蛋白结合细胞骨架的支架蛋白 (14-16)。它对特化细胞类型中紧密连接的形成发挥作用，如肾小球裂孔隔膜 (17)。CD2AP 还与 CD2 表达的 T 细胞和抗原呈递细胞之间的免疫突触有关 (18)。研究显示，CD2AP 与其它细胞骨架蛋白之间的相互作用可调节 EGFR 内吞作用 (16)。