叉头框 (Fox) 蛋白是一个进化保守的转录因子家族，因其存在一个称为叉头框的翼状螺旋 DNA 结合域而得名 (1)。在人类中，有超过 40 种已知的 Fox 蛋白家族成员，可分为 19 个亚家族，且已进化成为可在整个动物发育过程中调控多样和高度特异性生物背景下的基因转录 (2)。已经发现，阻断 Fox 基因家族成员表达的突变可导致多种人类疾病，包括免疫功能异常、不孕、言语/语言障碍以及癌症 (3,4)。
FoxK1 和 FoxK2 均属于 Fox 蛋白的亚家族。FoxK1 作为 FoxO4、Mef2、P21、PPGB 和 SM α-actin (5-7) 等下游靶标基因的转录抑制因子。FoxK1 有两种同工型：FoxK1-α 和 FoxK1-β。与 α 同工型相比，β 同工型具有截断的 C 末端。FoxK1 的两个同工型在肌肉再生过程显示相互表达模式。FoxK1-β 主要在静止卫星细胞中表达 (8)，而 FoxK1-α 是被激活的卫星细胞的增殖成肌细胞中的显性同工型 (9)。FoxK1 的两种同工型可在发育和肌肉再生过程中共同调节肌原性干细胞的增殖和分化 (10)。