N-myc 下游调节基因 1 (NDRG1)，也称为 Cap43、Drg1、RTP/rit42、Proxy-1，是 NDRG 家族成员之一，由在生长、分化和细胞存活中起作用的四个成员 (NDRG1-4) 组成 (1-5)。NDRG1 广泛表达，高度响应于各种应激信号，包括 DNA 损伤 (4)、低氧 (5) 和镍与钙水平升高 (2)。NDRG1 表达在 N-myc 缺陷小鼠中升高，并受 N- 和 c-myc 负向调控 (1,6)。DNA 损伤期间，NDRG1 以 p53 依赖性方式诱导，并且对 p53 介导的凋亡必不可少 (4,7)。研究表明，NDRG1 在癌症进展中起到促进分化、抑制生长以及调节转移和血管生成的作用 (3,4,6,8,9)。已经证明 NDRG1 基因的无义突变导致遗传性运动和神经病变 (HMSNL)，这获得众多展示 NDRG1 起到维护髓鞘和轴突存活作用的研究支持 (10,11)。NDRG1 在肥大细胞成熟过程中上调，其缺失导致过敏反应减弱（12）。NDRG1 和 NDRG2 都是 SGK1 的底物，不过未知 SGK1 介导的磷酸化的确切生理作用 (13)。NDRG1 在位点 Thr328、Ser330、Thr346、Thr356 和 Thr366 为 SGK1 磷酸化。SGK1 所致的磷酸化为 GSK-3 磷酸化 NDRG1 做好准备。

Cell Signaling Technology (CST) 公司使用 PhosphoScan^(R)(该公司开发的用于发现磷酸化位点的 LC-MS/MS 平台) 将 Phospho-NDRG1 (Thr346) (D98G11) XP^(R) Rabbit mAb 引导至经其识别的一个位点。使用 Akt 底物抗体发现 Thr346 磷酸化，研究显示多种细胞系中胰岛素诱导该磷酸化。如需了解更多信息，请在 www.phosphosite.org 访问 PhosphoSitePlus^(R)，CST 修饰位点知识库。