精氨酸甲基化是常见的翻译后修饰，在胞核和细胞浆蛋白中均有发现。精氨酸甲基化蛋白参与许多不同的细胞过程，包括转录调节、信号转导、RNA 代谢和 DNA 损伤修复 (1-3)。精氨酸甲基化由精氨酸 N 甲基转移酶 (PRMT) 的酶家族催化。该酶家族可催化甲基群组从 S-腺苷甲硫氨酸 (AdoMet) 转移到精氨酸胍氮上 (4)。精氨酸甲基化有三种不同类型：不对称二甲基化（aDMA, omega-NG,NG-二甲基精氨酸），其中两个甲基群体在精氨酸胍基氮原子的一端；对称二甲基化（sDMA, omega-NG, N'G-二甲基精氨酸），其中每个甲基群体在精氨酸胍基氮原子的一端；一甲基化（MMA, omega-NG-二甲基精氨酸），其中只有一个甲基群体在精氨酸胍基氮原子上。每种修饰都有其潜在的不同功能。尽管所有 PRMT 蛋白都催化 MMA 的形成，但 I 型 PRMT（PRMT1、3、4、6 和 8）加入一个额外的甲基以产生 aDMA，而 II 型 PRMT（PRMT5 和 7）产生 sDMA。甲基化精氨酸残基经常在富含甘氨酸-精氨酸 (GAR) 蛋白结构域中出现，如 RGG、RG、RXR 重复序列 (5)。但是，PRMT4/CARM1 和 PRMT5 可以甲基化富含脯氨酸-甘氨酸-蛋氨酸 (PGM) 的基序内的精氨酸残基 (6)。

与其他 I 型 PRMT 不同，PRMT3 存在于细胞质中并含有 N 端锌指结构域 (7,8)。已发现它通过与 RPS2 蛋白结合在核糖体组装和蛋白质合成中发挥作用 (9)。PRMT3 已被证明可调节 LXR 活性以增加肝脏脂肪生成 (10)。此外，PRMT3 因其稳定 c-Myc (11) 的能力而与癌症有关。