具有最良好特征的核受体辅助抑制因子是 SMRT（视黄酸和甲状腺激素受体的沉默介导子）及与其关系密切的横向同源物 NCoR1（核受体辅助抑制因子）(1,2)。NCoR1 可通过充当连接受体和多个染色质重构因子的大分子支架来以转录的方式使多种与非甾体核受体结合的未配体 DNA 沉默。这些因子可在某种程度上通过靶标启动子周围的核心组蛋白的去乙酰化来阻遏胞核受体介导的基因转录。实际上，NCoR1 的 N 末端部分含有多个不同的转录抑制结构域 (RDs)，负责募集 HDACs、mSin3、GPS2 和 TBL1/TBLR1 等辅助抑制因子复合体的其他组分。RD 之间存在一对被称为 SANT 基序（SWI3、ADA2、N-CoR 和 TFIIIB）的强大阻遏蛋白基序，可将 HDAC3 和组蛋白募集到阻遏蛋白复合体以便增强 HDAC3 活性 (3)。NCoR1 的 C 末端部分包含多个核受体相互作用域 (NDs)，每个域含有一个保守的 CoRNR 框（或 L/I-X-X-I/V-I）基序，该基序可结合到各种未与配体结合的胞核激素受体，例如甲状腺激素 (THR) 和视黄酸 (RAR) 受体 (4,5)。

最近在小鼠中进行的遗传研究不仅证实了涉及 NCoR1 的生化研究的宝贵成果，还提供了有关 NCoR1 在哺乳动物发育和生理学方面的功能的深刻见解。虽然已发现，Ncor1缺失不会影响早期胚胎发育（可能因为 Smrt补偿），但最终会导致妊娠中期胚胎死亡（主要因为细胞生成和胸腺造影的缺陷）(6)。另一项研究证实，NCoR1 的 ND 对于它能否在生理环境中充当肝 THR 和肝脏 X 受体 (LXR) 的转录抑制子至关重要 (7)。