转铁蛋白受体 1（CD71、TFRC）是负责通过受体介导的内吞作用摄取细胞铁的 II 型跨膜受体和载体蛋白 (1)。细胞表面的中性 pH 促进铁结合糖蛋白转铁蛋白 (Tf) 与 CD71 受体结合。受体-配体复合体通过受体介导的内吞作用进入细胞并内化至内体中。相对较低的内体 pH 导致铁-转铁蛋白结合位点周围的局部电荷环境变化并导致铁释放 (2)。受体-配体复合体再循环至细胞表面，在这里，转铁蛋白与 CD71 受体解离 (2)。普遍表达的转铁蛋白受体连续地再循环并接受笼形蛋白-介导的内吞，无论配体结合状态是什么。已经充分研究受体和配体之间的相互作用。CD71 的螺旋结构域与转铁蛋白 C 臂直接相互作用并且在 Tf 中诱导构象变化以促进转运过程 (3)。受体 CD71 和转铁蛋白之间的相互作用由血色素沉着病膜蛋白 (HFE) 介导。HFE 结合 CD71 的 α-螺旋结构域，阻断 CD71-转铁蛋白复合体的形成并抑制铁摄取 (4,5)。除结合转铁蛋白之外，CD71 还与 H-铁蛋白在细胞表面相互作用并且将这种胞内铁贮藏蛋白转运至细胞内体和溶酶体 (6)。其他研究表明，转铁蛋白受体是许多沙粒病毒和至少一种逆转录病毒的进化上保守的受体 (7,8)。CD71 异常表达见于多种癌中，包括甲状腺癌、淋巴瘤和 T 系白血病，从而提示定向抑制转铁蛋白受体可能具有治疗性作用 (9,10)。