特殊 AT 富集结合蛋白 1 (SATB1) 可作为一种整体染色质组装蛋白和基因特异性转录因子 (1)。SATB1 结合早幼粒细胞白血病蛋白 (PML)，通过周期锚定 DNA 基质黏附区域 (MAR) 到胞核基质来组装染色质成为不同的环，从而调控整体染色质结构 (1-3)。此外，SATB1 募集多种会导致特定基因激活和抑制的染色质重构蛋白，包括染色质重构酶 ACF 和 ISWI、组蛋白脱乙酰酶 HDAC1 以及组蛋白乙酰转移酶 PCAF 和 p300/CBP (4-6)。蛋白激酶 C 磷酸化 SATB1的 Ser185位点 能调控与 HDAC1 和 PCAF 的相互作用。非磷酸化 SATB1 结合 PCAF，而磷酸化 SATB1 则优先结合 HDAC1 (6)。PCAF 乙酰化 SATB1的 Lys136位点 会有损其 DNA 结合活性，从而使基因启动子分离 SATB1 (6)。SATB1 主要在胸腺细胞中表达，并且在 T 细胞激活中参与基因调控 (1)。SATB1 还在转移性乳腺癌细胞中表达，并且是转移性乳腺癌的一个潜在预后标记物和治疗靶标 (7)。在小鼠模型系统中，RNAi 介导的 SATB1 敲除会通过抑制肿瘤生长和转移来逆转肿瘤发生，而非转移性乳腺癌细胞中的 SATB1 异位表达则会导致侵袭性肿瘤。
Phospho-SATB1 (Ser47) Antibody 针对一个在 Cell Signaling Technology (CST) 使用 PhosphoScan^(R)（CST 用于发现修饰位点的 LC-MS/MS 平台）识别的位点。使用 Akt 底物抗体可发现 Ser47 磷酸化。这种磷酸化活动的功能尚不清楚。请访问 CST 的修饰位点知识库 PhosphoSitePlus(TM) 以了解更多信息，地址为 www.phosphosite.org。