干扰素调节因子 (IRF) 包括一个转录因子家族，这些转录因子在 Jak/Stat 通路内部发挥作用以调节响应于病毒性感染的干扰素 (IFN) 和 IFN 诱导型基因表达 (1)。IRF 在病原体防御、自身免疫性、淋巴细胞发育、细胞生长和转化易发i性方面发挥重要作用。IRF 家族包含 9 个成员：IRF-1、IRF-2、IRF-9/ISGF3、IRF-3、IRF-4 (Pip/LSIRF/ICSAT)、IRF-5、IRF-6、IRF-7 和 IRF-8/ICSBP。全部 IRF 蛋白均在其氨基末端 DNA 结合结构域共有同源性。IRF 家族成员通过与共有相似 DNA 结合基序（如 IFN 刺激反应元件 (ISRE)、IFN 共有序列 (ICS) 和 IFN 调节元件 (IRF-E)）的蛋白质相互作用来调节转录 (2)。

IRF-8/ICSBP 主要在造血细胞中表达，并在干扰素治疗后进一步升高 (3,4)。IRF-8 可作为包含 ICS 启动子的转录抑制因子 (4)。IRF-8 表达可导致抗凋亡蛋白 Bcl-2 的下调 (5)。IRF-8 表达最初描述为由 IFN-γ 诱导，但是也可在 NK 和 T 细胞中由 IRF-α 和 IL-12 上调 (6)。IRF-8 缺失的小鼠对各种病原体的易感性增强，且干扰素生成受损，同时造血功能失调（类似于慢性髓细胞性白血病）(7,8)。IRF-8 还可通过抑制破骨细胞形成来调节骨代谢 (9)。