哺乳动物 rapamycin 靶标蛋白 (mTOR, FRAP, RAFT) 是一种 Ser/Thr 蛋白激酶 (1-3)，可作为ATP 和氨基酸的感受器来平衡营养可用性和细胞生长 (4,5)。当有足够的营养可用时，mTOR 响应磷脂酸介导的信号，将正向信号传送到 p70 S6 激酶，并参与 eIF4E 抑制因子 4E-BP1 的失活 (6)。这些活动可导致特定 mRNA 亚群的翻译。mTOR 通过 PI3 激酶/Akt 信号转导通路在 Ser2448 位点被磷酸化，并在 Ser2481 位点自磷酸化 (7,8)。mTOR 在细胞生长和稳态中发挥着重要作用，并且可能在肿瘤中受到异常调节。基于这些原因，人们目前正在将 mTOR 作为抗癌治疗的潜在靶标进行研究 (9)。
mTOR (Raptor) 的调节相关蛋白被确认为可介导 mTOR 信号转导至下游靶标的 mTOR 结合配偶体 (10,11)。Raptor 通过其 TOR 信号转导 (TOS) 基序与 mTOR 底物（包括 4E-BP1 和 p70 S6 激酶）结合，并且是 mTOR 介导这些底物磷酸化所需的 (12,13)。PRAS40 与胰岛素缺乏细胞中的 raptor 相互作用，从而抑制 mTORC1 通路的激活。Akt 在 Thr246 位点磷酸化 PRAS40 可减轻 PRAS40 对 mTORC1的抑制 (14)。raptor 最近已被确认为 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 的直接底物 (15)。AMPK 在 Ser722/Ser792 位点磷酸化 raptor (15)。抑制含 raptor 的 mTOR 复合体 1 (mTORC1) 需要该磷酸化作用，并且该磷酸化可在细胞受到能量压力时诱导细胞周期停滞 (15)。这些研究结果表明，raptor 是将细胞周期进程与能量状态相关联的主要转换器。mTORC1 激酶复合体的活性由能量水平、生长因子和氨基酸调节 (16,17)。最近研究发现，RagA、RagB、RagC 和 RagD 四种相关 GTPases 与 mTORC1 复合体中的 raptor 发生相互作用 (18,19)。这些相互作用是在氨基酸信号的作用下激活 mTORC1 所必需的，并且足够辅助该激活 (18,19)。