表皮生长因子受体通路底物 8 (Eps8) 是接头蛋白并且可以由数种受体酪氨酸激酶（包括 EGFR 和 Src）磷酸化 (1,2)。Eps8 由一个 N 末端 PTB 结构域、后接一个 SH3 结构域和一个 C 末端效应子结构域组成。通过盖帽肌动蛋白的带钩末端并借助其 C 末端效应子结构域捆束多个肌动蛋白亚基，Eps8 控制基于肌动蛋白的运动性 (3,4)。Eps8 的 C 末端 α 螺旋结构与肌动蛋白直接相互作用，以发挥这些盖帽和成束功能 (5)。肌动蛋白盖帽活性需要通过 SH3 结构域与接头蛋白分子如 Abi-1 相互作用释放 Eps8 自我抑制性结合作用 (6)。Eps8 的这个 SH3 结构域还与 RN-tre 结合调节下游 Rab5-介导的内吞通路 (6)。Eps8 通过结合几种受体酪氨酸激酶（如 EGFR 或 FGFR）发挥作用，以增强受体介导的促有丝分裂性 Rac 信号转导和 Rab5 内吞 (6,7)。Eps8 的效应子区是这个过程必需的。通过与 Abi-1 结合并形成 Eps8/Abi-1/Sos-1 复合体，Eps8 使初始生长因子刺激与肌动蛋白运动性和 Rac 激活通路偶联 (8,9)。已经证实 Eps8 在以下细胞功能中重要：丝状伪足凸起、细胞迁移、微绒毛形成和黏着斑 (10-13)。研究表明通过其参与肌动蛋白相关的细胞功能、Eps8 在癌细胞生长、存活、运动性和侵犯性中发挥作用 (14-18)。