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DX3-213B
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
DX3-213B图片
规格:98%
分子量:478.6
包装与价格:
包装价格(元)
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产品介绍
DX3-213B 是一种高效的、具有口服活性的氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I 抑制剂 (IC50=3.6 nM)。 DX3-213B 抑制 ATP 生成 (IC50=11 nM),并阻止 MIA PaCa-2 细胞生长 (GI50=11 nM)。 DX3-213B 用于胰腺癌的研究。
货号:ajcx26542
CAS:2749555-66-4
分子式:C20H28F2N2O5S2
分子量:478.6
溶解度:DMF: 2 mg/ml,DMSO: 3 mg/ml,Ethanol: 2 mg/ml,PBS (pH 7.2): insol
纯度:98%
存储:Store at -20°C
库存:现货

Background:

DX3-213B is an inhibitor of mitochondrial complex I, also known as NADH dehydrogenase (IC50= 3.6 nM).1It inhibits the proliferation of MiaPaCa-2 cells cultured in galactose- but not glucose-containing media (IC50s = 9.1 and >3,000 nM, respectively). DX3-213B (10 mg/kg) reduces tumor volume in a Panc02 murine pancreatic ductal adenocarcinoma model.

1.Xue, D., Xu, Y., Kyani, A., et al.Multiparameter optimization of oxidative phosphorylation inhibitors for the treatment of pancreatic cancerJ. Med. Chem.65(4)3404-3419(2022)