生物活性
2-Methoxyestradiol (2-MeOE2)使微管解聚，且抑制HIF-1α核积累和HIF转录活性。2-Methoxyestradiol作用于乳腺癌细胞系 MDA-MB-435和卵巢癌细胞系SK-OV-3，抑制细胞增殖，IC50分别为 1.38 μM 和 1.79 μM。而且, 2-Methoxyestradiol作用于大鼠主动脉平滑肌A-10细胞，也抑制细胞微管解聚，EC50 为7.5 μM。 2-Methoxyestradiol 抑制 MCF-7和BM细胞增殖，IC50分别为52 μM 和 8 μM。
化学数据
| 分子量 | 302.41 |
| 分子式 | C19H26O3 |
| CAS号 | 362-07-2 |
| 纯度 | 98.45% |
| 溶解性（25°C） | DMSO ≥ 60 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | MCF-7 and MDA-MB-231 cells |
| 方法 | Cell culture and cell treatment.
MCF-7 estrogen receptor-positive (ER+ve) human breast cancer cells, MDA-MB-231 ER-negative (ER–ve) human breast cancer cells were obtained from the American Type Culture Collection (LGC Promochem, Teddington, UK). Cells were routinely cultured in RPMI-1640 medium supplemented with 10% (v/v) fetal calf serum, 1% L-glutamine (200 mM), 1% non-essential amino acids (100 ×) and 1% bicarbonate (7.5%) from Sigma and maintained in a humidified incubator under 5% CO2 atmosphere at 37°C. For experiments using hypoxic conditions, cells were incubated under 1% O2 and 5% CO2 atmosphere at 37°C. |
| 浓度 | 0.5 μM |
| 处理时间 | 18 h |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | mice bearing MCF-7 and MDA-MB-231 xenografts model |
| 配制 | 10% tetrahydrofuran: 90% propylene glycol |
| 剂量 | 40 or 75 mg/kg |
| 给药处理 | orally daily for 28 days |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 3.3068 mL | 16.5338 mL | 33.0677 mL |
| 5 mM | 0.6614 mL | 3.3068 mL | 6.6135 mL |
| 10 mM | 0.3307 mL | 1.6534 mL | 3.3068 mL |
m.cnreagent.com