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PROTAC Mcl1 degrader-1
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PROTAC Mcl1 degrader-1图片
规格:98%
分子量:909.84
包装与价格:
包装价格(元)
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产品介绍
PROTAC Mcl1 degrader-1 (compound C3) 是一种靶向嵌合体的蛋白水解 (PROTAC),是有效,选择性的 Mcl-1 抑制剂,IC50 为 0.7 μM。PROTAC Mcl1 degrader-1 通过将具有微摩尔范围亲和力的 E3 连接酶脑 (CRBN) 结合配体 pomalidomide 引入 Mcl-1 抑制剂 S1-6 来诱导 Mcl-1 的泛素化和蛋白酶体降解。
货号:ajcx15670
CAS:2163793-38-0
分子式:C45H45BrN6O8S
分子量:909.84
溶解度:DMSO: 50 mg/mL (54.95 mM)
纯度:98%
存储:Store at -20°C
库存:现货

Background:

PROTAC Mcl1 degrader-1 (compound C3), a proteolysis targeting chimera (PROTAC), is a potently and selectively Mcl-1 inhibitor with an IC50 of 0.78 μM. PROTAC Mcl1 degrader-1 induces the ubiquitination and proteasomal degradation of Mcl-1 by introducing the E3 ligase cereblon (CRBN)-binding ligand pomalidomide to Mcl-1 inhibitor S1-6 with μM-range affinity[1].


[1]. Wang Z, et al. Proteolysis Targeting Chimeras for the Selective Degradation of Mcl-1/Bcl-2 Derived from Nonselective Target Binding Ligands. J Med Chem. 2019 Aug 21.