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FB23-2
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
FB23-2图片
CAS NO:2243736-45-8
规格:98%
分子量:392.24
包装与价格:
包装价格(元)
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产品介绍
FB23-2 是一种有效、选择性的 mRNA N6- 甲基腺嘌呤脱甲基酶 FTO 抑制剂,IC50 值为 2.6 μM。
CAS:2243736-45-8
分子式:C18H15Cl2N3O3
分子量:392.24
纯度:98%
存储:Store at -20°C

Background:

FB23-2 is a potent and selective inhibitor of mRNA N6-methyladenosine (m6A) demethylase FTO, with an IC50 of 2.6 μM[1]. IC50: 2.6 μM (FTO)[1]


FB23-2 dramatically suppresses proliferation and promotes the differentiation/apoptosis of human acute myeloid leukemia (AML) cell line cells and primary blast AML cells[1]. FB23 inhibits the proliferation of NB4 and MONOMAC6 cells, with IC50 values of 0.8 μM and 1.5 μM[1].


FB23-2 significantly inhibits the progression of human AML cell lines and primary cells in xeno-transplanted mice[1].


[1]. Huang Y, et al. Small-Molecule Targeting of Oncogenic FTO Demethylase in Acute Myeloid Leukemia. Cancer Cell. 2019 Apr 15;35(4):677-691.e10.