生物活性
Vincristine通过与微管蛋白结合而抑制微管聚合，IC50为32 μM。Vincristine抑制微管蛋白二聚体聚合亚单位,抑制它们的聚合作用，Ki为85 nM。在低浓度时，Vincristine抑制纺锤体，使染色体分离失败，进而导致中期停滞，并抑制有丝分裂。在较高浓度时，Vincristine可能干扰且诱导全部微管解聚。
化学数据
| 分子量 | 923.04 |
| 分子式 | C46H56N4O10.H2SO4 |
| CAS号 | 2068-78-2 |
| 纯度 | 100.00% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 80 mg/mL
Water 60 mg/mL |
| 储存和运输条件 | -20°C, protect from light, sealed
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 1.0834 mL | 5.4169 mL | 10.8338 mL |
| 5 mM | 0.2167 mL | 1.0834 mL | 2.1668 mL |
| 10 mM | 0.1083 mL | 0.5417 mL | 1.0834 mL |
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