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Triciribine
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Triciribine图片
CAS NO:35943-35-2
包装:2mg, 5mg, 10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
Free Sample (0.5-1 mg)电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品名称
API-2, NSC 154020, TCN
产品介绍

生物活性

Triciribine是一种DNA合成抑制剂,也抑制Akt和HIV-1,IC50分别为130 nM和20 nM;对PI3K/PDK1没有抑制作用;作用于缺乏腺苷激酶的细胞,活性降低5000倍。Triciribine的剂量为1-10 μM时生长抑制的效果最佳。像dosnstream p70S6K一样Triciribine基本在100μM (IC50 = 130 nM)时可以抑制Akt的磷酸化作用。Triciribine抑制Nf1和Trp53突变的肿瘤星型细胞的生长,这种抑制具有梯度依赖的特性。


化学数据

分子量320.3
分子式C13H16N6O4
CAS号35943-35-2
纯度>98.5%
溶解性(25°C)DMSO 54 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系LNCaP, PC-3, OVCAR3, OVCA8, PANC1, MDA-MB-468, and WM35 cells line
方法Screening for Inhibition of Akt-Transformed Cell Growth.
AKT2 transformed NIH3T3 cells or LXSN vector-transfected NIH3T3 control cells (4) were plated into 96-well tissue culture plate. After treatment with 5 μM NCI Diversity Set compound, cell growth was detected with CellTier 96 One Solution Cell Proliferation kit (Promega). Compounds that inhibit growth in AKT2-transformed but not LXSN-transfected NIH3T3 cells were considered as candidates of Akt inhibitor and subjected to additional analysis.
浓度0~20 μM
处理时间24 and 48 h

动物实验
动物模型Nude Mouse Tumor Xenograft Model
配制20% DMSO
剂量1 mg/kg/day
给药处理i.p.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM3.1221 mL15.6104 mL31.2207 mL
5 mM0.6244 mL3.1221 mL6.2441 mL
10 mM0.3122 mL1.561 mL3.1221 mL