生物活性
VX-680 (Tozasertib, MK-0457)是一种pan-Aurora抑制剂,对Aurora A作用最强,Kiapp为0.6 nM,而对Aurora B/Aurora C的作用稍弱,对Aurora A选择性比其他55种激酶强高100倍。虽然VX-680具有多激酶特性,VX-680却诱导相似的细胞毒性,IC50约为300 nM,在G2/M期,核内复制期,及转染ABL或FLT-3激酶的BaF3细胞凋亡时,显示一个Aurora B 类似的抑制表现型。VX-680抑制CAL-62细胞增殖,这种作用存在时间依赖性。用VX-680处理14天,明显降低群体的数量和大小,处理8305C下降达到70%,处理CAL-62, 8505C,和BHT-101下降达到90%。
化学数据
分子量 | 464.59 |
分子式 | C23H28N8OS |
CAS号 | 639089-54-6 |
纯度 | 99.65% |
溶解性(25°C) | DMSO 75 mg/mL |
储存和运输条件 | 2-8°C, protect from light, dry, sealed 常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)
细胞实验 |
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细胞系 | SW620, K562, HL-60, MIA PaCa-2 and HCT116 cells |
方法 | Analysis of cell proliferation and viability. Tumor cells were seeded in 96-well plates and incubated with VX-680 for 96 h. To measure DNA synthesis, 0.5 mCi of [3H]thymidine was added to each well 3 h before the end of the experiment. Cells were then collected, and the incorporated radioactivity was counted on a Wallac microplate beta-counter. Cell viability was assessed using Promega CellTiter 96AQ to measure MTS (3-(4,5 dimethylthiazol-2-yl)-5-(3- carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium, inner salt) conversion. |
浓度 | 1~10 μM |
处理时间 | 96 h |
动物实验 |
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动物模型 | female athymic NCr-nu mice HL-60, MIA PaCa-2 and HCT116 cells tumour xenograft model |
配制 | 50% PEG 300 in 50 mM phosphate buffer |
剂量 | q.4.d. at a dose of 12.5, 25, 50 and 75 mg/kg |
给药处理 | i.v. |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
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1 mM | 2.1524 mL | 10.7622 mL | 21.5244 mL |
5 mM | 0.4305 mL | 2.1524 mL | 4.3049 mL |
10 mM | 0.2152 mL | 1.0762 mL | 2.1524 mL |