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Tozasertib
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Tozasertib图片
CAS NO:639089-54-6
包装:10mg, 25mg, 50mg, 100mg
包装与价格:
包装价格(元)
Free Sample (0.5-1 mg)电议
10mM*1mL in DMSO电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
VX-680, MK-0457
产品介绍

生物活性

VX-680 (Tozasertib, MK-0457)是一种pan-Aurora抑制剂,对Aurora A作用最强,Kiapp为0.6 nM,而对Aurora B/Aurora C的作用稍弱,对Aurora A选择性比其他55种激酶强高100倍。虽然VX-680具有多激酶特性,VX-680却诱导相似的细胞毒性,IC50约为300 nM,在G2/M期,核内复制期,及转染ABL或FLT-3激酶的BaF3细胞凋亡时,显示一个Aurora B 类似的抑制表现型。VX-680抑制CAL-62细胞增殖,这种作用存在时间依赖性。用VX-680处理14天,明显降低群体的数量和大小,处理8305C下降达到70%,处理CAL-62, 8505C,和BHT-101下降达到90%。


化学数据

分子量464.59
分子式C23H28N8OS
CAS号639089-54-6
纯度99.65%
溶解性(25°C)DMSO 75 mg/mL
储存和运输条件2-8°C, protect from light, dry, sealed
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系SW620, K562, HL-60, MIA PaCa-2 and HCT116 cells
方法Analysis of cell proliferation and viability.
Tumor cells were seeded in 96-well plates and incubated with VX-680 for 96 h. To measure DNA synthesis, 0.5 mCi of [3H]thymidine was added to each well 3 h before the end of the experiment. Cells were then collected, and the incorporated radioactivity was counted on a Wallac microplate beta-counter. Cell viability was assessed using Promega CellTiter 96AQ to measure MTS (3-(4,5 dimethylthiazol-2-yl)-5-(3- carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium, inner salt) conversion.
浓度1~10 μM
处理时间96 h

动物实验
动物模型female athymic NCr-nu mice HL-60, MIA PaCa-2 and HCT116 cells tumour xenograft model
配制50% PEG 300 in 50 mM phosphate buffer
剂量q.4.d. at a dose of 12.5, 25, 50 and 75 mg/kg
给药处理i.v.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1524 mL10.7622 mL21.5244 mL
5 mM0.4305 mL2.1524 mL4.3049 mL
10 mM0.2152 mL1.0762 mL2.1524 mL