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XL147
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
XL147图片
CAS NO:934526-89-3
包装:5mg, 10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品名称
Pilaralisib
SAR245408
产品介绍

生物活性

XL147是一种选择性的,可逆的I型PI3K抑制剂,对PI3Kα/δ/γ有抑制作用,IC50分别为39 nM/36 nM/23 nM,对PI3Kβ作用效果稍弱。XL147是选择性的可逆PI3K抑制剂,作用于p110α时IC50为40 nM。XL147抑制PI3K亚型,是ATP竞争性抑制剂。在HER2过量表达的人类乳腺癌细胞系中,用XL147处理,抑制AKT和S6的磷酸化,且诱导HER3和其他RTK的表达和磷酸化作用。


化学数据

分子量448.52
分子式C21H16N6O2S2
CAS号934526-89-3
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO 10 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系panel of cell lines, such as BT474, PC-3 and MCF-7
方法Cell-based assays.
Cell lines were obtained from the ATCC in 2001–2005 and maintained in culture conditions at 37°C under 5% CO2 as previously described. For PI3K pathway status assessment following EGF treatment, the culture medium was replaced with test compounds dissolved in serum-free DMEM containing 0.3% DMSO. After incubation for 3 hours, cells were stimulated with 100 ng/mL of EGF (R&D Systems, 236-EG) for 10 minutes and Western immunoblot analysis of cell lysates was performed as previously described. Assessment of mTOR pathway status in Ramos cells was performed as previously described. Cellular proliferation was assessed as previously described using the Cell Proliferation ELISA, bromodeoxyuridine (BrdUrd) chemiluminescence kit.
浓度0~30 μM
处理时间48 or 72 h

动物实验
动物模型MCF-7 and OVCAR cells tumour xenograft model
配制sterile water/10 mmol/L HCl or water
剂量30, 100mg/kg qd or 300mg/kg twice weekly
给药处理oral gavage

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2296 mL11.1478 mL22.2955 mL
5 mM0.4459 mL2.2296 mL4.4591 mL
10 mM0.223 mL1.1148 mL2.2296 mL