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C75 trans
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
C75 trans图片
CAS NO:191282-48-1
包装:5mg, 10mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议

产品名称
(±)-C75
产品介绍

生物活性

C75在24小时时抑制PC3细胞生长,IC50为35μM。C75(10-50μM)也以浓度依赖性方式降低LNCaP球状体的生长,IC50为50μM。腹腔注射后10-24小时,C75阻断空腹诱导的c-Fos在弓状核(Arc),侧下丘脑区(LHA)和室旁核(PVN)中的表达。腹腔注射30 mg/kg的C75后,在2小时内抑制小鼠食物摄入≥95%。C75处理啮齿动物脂肪细胞和肝细胞以及人乳腺癌细胞,通过增加CPT-1活性来增加脂肪酸氧化和ATP水平。


化学数据

分子量254.32
分子式C14H22O4
CAS号191282-48-1
纯度>99%
溶解性(25°C)DMSO ≥ 25 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM3.9321 mL19.6603 mL39.3205 mL
5 mM0.7864 mL3.9321 mL7.8641 mL
10 mM0.3932 mL1.966 mL3.9321 mL