生物活性
SR-18292是一种PPAR gamma coactivator-1α (PGC-1α) 的抑制剂，它可以促进PGC-1α乙酰化，抑制糖异生基因的表达。SR-18292增加了PGC-1α与乙酰基转移酶GCN5的相互作用，并减少了PGC-1α对核激素受体HNF4α的共激活。SR-18292（45mg/kg, I.P. injection）连续3天治疗肥胖和T2D饮食模型的高脂饮食（HFD）喂养小鼠，显著降低空腹血糖水平，增加肝脏胰岛素敏感性并改善糖尿病小鼠的葡萄糖稳态。
*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用。
化学数据
| 分子量 | 366.50 |
| 分子式 | C23H30N2O2 |
| CAS号 | 2095432-55-4 |
| 纯度 | 99.72% |
| 溶解性（25°C） | DMSO ≥ 60 mg/mL |
| 储存和运输条件 | -20°C, dry, sealed
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.7285 mL | 13.6426 mL | 27.2851 mL |
| 5 mM | 0.5457 mL | 2.7285 mL | 5.457 mL |
| 10 mM | 0.2729 mL | 1.3643 mL | 2.7285 mL |
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