生物活性
CBD有一定的抑制肿瘤细胞的增殖、转移或诱导其自噬或凋亡的作用。CBD对神经胶质瘤、白血病和前列腺癌也具有一定的抑制作用。无血清条件下，CBD和tamoxifen与C6神经胶质瘤细胞共同孵化，对神经胶质瘤表现出一定的抑制作用。CBD可通过调控神经细胞的凋亡，调控星形胶质细胞功能障碍，降低神经性炎症，增加BDNF水平等机制恢复或部分恢复缺氧缺糖所导致的脑受损功能。CBD可通过抑制胰腺炎的发生和炎性Th-1相关细胞因子的产生，将免疫反应从Th-1(炎症性细胞因子占优势)模式转向Th-2(抗炎症性细胞因子占优势)模式，从而降低糖尿病的发生几率。CBD具有PPARγ的激活介导的血管扩张活性。
化学数据
| 分子量 | 314.46 |
| 分子式 | C21H30O2 |
| CAS号 | 13956-29-1 |
| 纯度 | 99.89% |
| 溶解性（25°C） | DMSO ≥ 10 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 2-8°C, dry, sealed
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 3.1801 mL | 15.9003 mL | 31.8005 mL |
| 5 mM | 0.636 mL | 3.1801 mL | 6.3601 mL |
| 10 mM | 0.318 mL | 1.59 mL | 3.1801 mL |
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