生物活性
A-779是一种G蛋白偶联受体Mas的有效拮抗剂，Mas受体为一种Ang1-7 receptor。A-779抑制Ang-（1-7）的作用，其抑制由Ang II上调的增殖细胞核抗原（PCNA）蛋白表达，但单独的A-779对诱导VSMC的增殖和迁移没有作用。A-779显着升高血清骨特异性碱性磷酸酶（BALP），I型胶原的端肽（CTX），酒石酸盐抗性酸性磷酸酶（TRAcP 5b），骨钙素（OC）和尿脱氧吡啶啉（DPD）。A-779（400 ng/kg/min）对Ang1-7级联的抑制显著消除了卡托普利对骨代谢，矿化和微结构的保护作用。
化学数据
| 分子量 | 872.97 |
| 分子式 | C39H60N12O11 |
| CAS号 | 159432-28-7 |
| 纯度 | >99% |
| 溶解性（25°C） | Water 40 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 1.1455 mL | 5.7276 mL | 11.4551 mL |
| 5 mM | 0.2291 mL | 1.1455 mL | 2.291 mL |
| 10 mM | 0.1146 mL | 0.5728 mL | 1.1455 mL |
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