生物活性
Tranylcypromine hemisulfate是一种不可逆的非选择性MAO抑制剂。Tranylcypromine（100 μM）显著保护RGCs免受谷氨酸神经毒性诱导的细胞凋亡，以及氧化应激诱导的细胞凋亡。在谷氨酸（Glu）诱导的应激条件下，Tranylcypromine促进丝裂原活化蛋白激酶12（p38MAPKγ）的表达。
在体内研究中，Tranylcypromine（500 mM）注射在细胞内凋亡信号通路中发挥神经保护作用，抑制大鼠视网膜的形态变化，抑制caspase 3活性，恢复NMDA诱导的损伤后视网膜中p38MAPKγ的表达，增强视网膜损伤后的RGC存活率通过NMDA神经毒性的减弱。
化学数据
| 分子量 | 364.46 |
| 分子式 | C18H24N2O4S |
| CAS号 | 13492-01-8 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | Water: ≥ 30 mg/mL (Need ultrasonic) |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.7438 mL | 13.7189 mL | 27.4379 mL |
| 5 mM | 0.5488 mL | 2.7438 mL | 5.4876 mL |
| 10 mM | 0.2744 mL | 1.3719 mL | 2.7438 mL |
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