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ASP9521
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
ASP9521图片
CAS NO:1126084-37-4
包装:5mg, 10mg, 25mg, 50mg, 100mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
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产品名称
ASP-9521
产品介绍

生物活性

ASP9521是一种有效的,选择性的,有口服活性的AKR1C3抑制剂,对人类AKR1C3的IC50值为11 nM。ASP9521通过重组人或食蟹猴AKR1C3以浓度依赖性方式抑制雄烯二酮(AD)向睾酮(T)的转化(IC50,人:11 nmol/L; IC50,猴:49 nmol/L)。ASP-9521对AKR1C3的选择性比同种型AKR1C2高100倍以上。在LNCaP-AKR1C3细胞中,ASP-9521抑制AD依赖性PSA产生和细胞增殖。

在体内研究中,ASP-9521在CWR22R异种移植物中,以3 mg/kg单次口服施用,能抑制AD诱导的肿瘤内T生成,并且这种抑制作用可以维持24小时。口服给药后,ASP-9521迅速从血浆中消除,而其肿瘤内浓度仍然很高。ASP-9521(1 mg/kg)口服给药后,对于大鼠,狗和猴的生物利用度分别为35%,78%和58%。


化学数据

分子量330.42
分子式C19H26N2O3
CAS号1126084-37-4
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO: ≥ 100 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系LNCaP-AKR1C3 cells stably expressing human AKR1C3
方法LNCaP-AKR1C3 cells stably expressing human AKR1C3 are seeded in 96-well plates at 10000 cells/100 μL/well in RPMI-1640 medium supplemented with heat-inactivated charcoal-dextran-stripped FBS (1 % for the PSA expression assay and T measurement and 5 % for the cell proliferation assay). After 24 h incubation, AD is added to each well with or without ASP-9521 (0.3-100 nM). The cell culture media are collected 24 h after administration of AD to measure T concentration and 6 days after administration of AD to measure cell proliferation using Cell-Titer Glo assay.
浓度0.3-100 nM
处理时间24 h

动物实验
动物模型Mice carrying HEK293 or HEK293-AKR1C3 tumours
配制0.5 % methyl cellulose
剂量3 mg/kg
给药处理single oral

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM3.0265 mL15.1323 mL30.2645 mL
5 mM0.6053 mL3.0265 mL6.0529 mL
10 mM0.3026 mL1.5132 mL3.0265 mL