生物活性
WS6是一种新型小分子，在啮齿动物和人类原代胰岛中通过调节Erb3 binding protein-1 (EBP1)和IκB kinase通路诱导β细胞增殖，同时维持细胞活力和β细胞分化表型。WS6在剂量反应中诱导R7T1增殖，EC50值为0.28μM。Erb3结合蛋白-1和IκB激酶信号通路被证实在WS6作用机制中发挥作用。
在体内研究中，WS6 (50 毫克/千克，口服)在切除β细胞的RIP-DTA小鼠模型中，能改善糖尿病，并诱导伴随的β细胞增殖和β细胞数量增加。
化学数据
| 分子量 | 568.59 |
| 分子式 | C29H31F3N6O3 |
| CAS号 | 1421227-53-3 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO: ≥ 60 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | R7T1 cells |
| 方法 | R7T1 cells are growth-arrested by removal of doxycycline for 2 days and plated into 384-well plates at a density of 3,000 cells/well in growth medium. Β cell proliferation is assessed using CellTiter Glo after 4 days. Fold increase in cell number is calculated by normalizing compound-treated wells to the median of DMSO-treated wells. |
| 浓度 | ~10 μM |
| 处理时间 | 4 days |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 1.7587 mL | 8.7937 mL | 17.5874 mL |
| 5 mM | 0.3517 mL | 1.7587 mL | 3.5175 mL |
| 10 mM | 0.1759 mL | 0.8794 mL | 1.7587 mL |
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