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ML-18
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
ML-18图片
CAS NO:1422269-30-4
包装:5mg, 10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
50mg电议

产品介绍

生物活性

ML-18是一种非肽铃蟾肽受体亚型-3 (BRS-3) 拮抗剂,IC50值为4.8 μM。ML-18 binds with lower affinity to the GRPR and NMBR with IC50 values of 16 and more than 100 μM, respectively. ML-18 at 16 μM inhibits the ability of 100 nM BA1 to cause tyrosine phosphorylation of the EGFR and ERK in lung cancer cells.


化学数据

分子量569.65
分子式C32H35N5O5
CAS号1422269-30-4
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO: ≥ 60 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系NCI-H727 or NCI-H1299 cells
方法NCI-H727 or NCI-H1299 cells transfected with BRS-3 are treated with ML-18 (0, 4.8, 16, 48 μM) or gefitinib added. After 2 days, 15 μL of 0.1 % MTT solution added. After 4 h, 150 μL of DMSO is added. After 16 h, the optical density at 570 nm is determined.
浓度0, 4.8, 16, 48 μM
处理时间2 days

动物实验
动物模型
配制
剂量
给药处理

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7555 mL8.7773 mL17.5546 mL
5 mM0.3511 mL1.7555 mL3.5109 mL
10 mM0.1755 mL0.8777 mL1.7555 mL