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SB 220025 trihydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SB 220025 trihydrochloride图片
CAS NO:197446-75-6

产品介绍

生物活性

SB 220025 is a potent, specific inhibitor of human p38 mitogen-activated protein (MAP) kinase, with an IC50value of 60 nM and 50- to 1000-fold selectivity. SB 220025 reduces inflammatory cytokine production and inhibits angiogenesis. SB 220025 reduced the lipopolysaccharide-induced production of TNF at an ED50value of 7.5 mg/kg. At 30 mg/kg, SB 220025 reduced the expression of TNF and inhibited angiogenesis by ~40%. In a further study, the effects of p38/CSBP MAP kinase inhibition in angiogenesis-dependent chronic inflammatory disease was tested in murine collagen-induced arthritis and SB 220025 was able to prevent the progression of established arthritis.


化学数据

分子量447.76
分子式C18H19FN6· 3HCl
CAS号197446-75-6
纯度>98%
溶解性(25°C)Water: 22 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2333 mL11.1667 mL22.3334 mL
5 mM0.4467 mL2.2333 mL4.4667 mL
10 mM0.2233 mL1.1167 mL2.2333 mL