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Gemfibrozil
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Gemfibrozil图片
CAS NO:25812-30-0
包装:100mg, 500mg
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
500mg电议

产品名称
吉非罗齐
CI-719
产品介绍

生物活性

Gemfibrozil 是一种PPAR-α激活剂,为一种降脂药;Gemfibrozil 同时是P450的非选择性抑制剂,对 CYP2C9,2C19,2C8 和 1A2 的Ki值分别为 5.8,24,69 和 82 μM。


化学数据

分子量250.33
分子式C15H22O3
CAS号25812-30-0
纯度99.92%
溶解性(25°C)
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM3.9947 mL19.9736 mL39.9473 mL
5 mM0.7989 mL3.9947 mL7.9895 mL
10 mM0.3995 mL1.9974 mL3.9947 mL