Fluspirilene

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Fluspirilene

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

1841-19-6

产品介绍

生物活性

Fluspirilene是一种非竞争性的L型钙通道拮抗剂（IC50 = 0.03μM），也是一种多巴胺受体拮抗剂。Fluspirilene还是一种新的高效的自吞噬诱导剂，Fluspirilene可以抑制细胞膜表面的钙离子通道，降低细胞内钙离子水平，抑制Calpain1蛋白活性，进而减少对Atg5蛋白的剪切，从而增加Atg12-Atg5蛋白复合物含量，诱导自吞噬水平升高。

化学数据

分子量	475.57
分子式	C₂₉H₃₁F₂N₃O
CAS号	1841-19-6
纯度	>99%
溶解性（25°C）	DMSO ≥ 10 mg/mL
储存和运输条件	固体粉末： -20°C 冷藏长期储存常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储备液配制

以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.1027 mL	10.5137 mL	21.0274 mL
5 mM	0.4205 mL	2.1027 mL	4.2055 mL
10 mM	0.2103 mL	1.0514 mL	2.1027 mL