生物活性
体外研究：PCI-27483抑制TF：FVIIa复合物诱导的ERK1 / 2磷酸化，并随后诱导BxPC3细胞（高度表达TF的人胰腺腺癌细胞系）中的c-fos。 此外，PCI-27483在BxPC3细胞和MDA-MB-231乳腺癌细胞中均阻断TF：FVIIa诱导的IL8分泌。
体内研究：PCI-27483显示对血栓形成，纤维蛋白蓄积和PT的剂量依赖性抑制。 PCI-27483（4mg / kg）显示出与2mg / kg依诺肝素相当的抗凝作用。 PCI-27483（0和90mg / kg，s.c.）导致植入BxPC3细胞的CD1 nu / nu小鼠中肿瘤生长的抑制。
化学数据
| 分子量 | 596.57 |
| 分子式 | C26H24N6O9S |
| CAS号 | 871266-63-6 |
| 纯度 | >96% |
| 溶解性（25°C） | 10 mM in DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 1.6762 mL | 8.3812 mL | 16.7625 mL |
| 5 mM | 0.3352 mL | 1.6762 mL | 3.3525 mL |
| 10 mM | 0.1676 mL | 0.8381 mL | 1.6762 mL |
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