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SR 7826
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SR 7826图片
CAS NO:1219728-20-7

产品介绍

生物活性

SR 7826 is a potent and selective LIMK inhibitor (IC50values are 43, 5536 and 6565 nM for LIMK1, ROCKI and ROCKII, respectively). Inhibits cofilin phosphorylation in A7r5 cells and suppresses migration and invasion of PC-3 cellsin vitro. Orally bioavailable.


化学数据

分子量387.43
分子式C22H21N5O2
CAS号1219728-20-7
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO 38.74 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.5811 mL12.9056 mL25.8111 mL
5 mM0.5162 mL2.5811 mL5.1622 mL
10 mM0.2581 mL1.2906 mL2.5811 mL