生物活性
SAR7334 dihydrochloride是一种新型，高效和生物可利用的TRPC6通道抑制剂，能够抑制TRPC6电流，IC50值为7.9 nM。SAR7334 dihydrochloride抑制TRPC6，TRPC3和TRPC7介导的Ca（2+）流入细胞，IC50分别为9.5, 282和226 nM，而TRPC4和TRPC5介导的Ca（2+）进入不受影响。SAR7334 suppresses TRPC6-dependent acute hypoxic pulmonary vasoconstriction (HPV) in the isolated perfused mouse lung. SAR7334 dihydrochloride opens new opportunities for the investigation of TRPC channel function in vivo.
化学数据
| 分子量 | 440.79 |
| 分子式 | C21H22ClN3O.2HCl |
| CAS号 | 1333207-63-8 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 10 mM |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.2687 mL | 11.3433 mL | 22.6865 mL |
| 5 mM | 0.4537 mL | 2.2687 mL | 4.5373 mL |
| 10 mM | 0.2269 mL | 1.1343 mL | 2.2687 mL |
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