生物活性
jk184是一种强有力的下游hedgehog (Hh)信号抑制剂,可阻止glil依赖的转录活性(IC50 = 30 nM)。在一系列癌细胞株(GI50 = 3 - 21 nM)和人异种移植体内显示抗增殖活性。抑制乙醇脱氢酶7 (Adh7) (IC50 = 210 nM),在体外作为微管解聚剂。
化学数据
分子量 | 350.44 |
分子式 | C19H18N4OS |
CAS号 | 315703-52-7 |
纯度 | >98% |
溶解性(25°C) | DMSO 35.04 mg/mL |
储存和运输条件 | 固体粉末: -20°C 冷藏长期储存 常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|
1 mM | 2.8536 mL | 14.2678 mL | 28.5356 mL |
5 mM | 0.5707 mL | 2.8536 mL | 5.7071 mL |
10 mM | 0.2854 mL | 1.4268 mL | 2.8536 mL |