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ICA 121431
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
ICA 121431图片
CAS NO:313254-51-2

产品介绍

生物活性

ICA 121431 is a potent and selective inhibitor of human NaV1.3 and NaV1.1 channels (IC50values are 13 and 23 nM respectively). Exhibits up to 1,000 fold selectivity against other TTX-sensitive or resistant sodium channels (IC50values are >10 μM for human NaV1.5 and NaV1.8 channels). Interacts with an inhibitory interaction site distinct from those bound by TTX and local anesthetic-like modulators.


化学数据

分子量449.55
分子式C23H19N3O3S2
CAS号313254-51-2
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO 44.95 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2244 mL11.1222 mL22.2445 mL
5 mM0.4449 mL2.2244 mL4.4489 mL
10 mM0.2224 mL1.1122 mL2.2244 mL