生物活性
amn082二盐酸盐是首选的mGlu7激动剂。在重组细胞和表达mGlu7的细胞膜上,有效抑制cAMP积累,刺激GTPγS结合(EC50 = 64 - 290 nM)。选择性高于其他mGluR亚型和选择性离子性谷氨酸受体高达10 μM。通过一个新的变构部位起作用,具有口腔活性和脑渗透性。减少氟哌啶醇诱导的大鼠僵瘫。
化学数据
分子量 | 465.45 |
分子式 | C28H28N2.2HCl |
CAS号 | 97075-46-2 |
纯度 | >98% |
溶解性(25°C) | DMSO 46.55 mg/mL |
储存和运输条件 | 固体粉末: -20°C 冷藏长期储存 常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
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1 mM | 2.1485 mL | 10.7423 mL | 21.4846 mL |
5 mM | 0.4297 mL | 2.1485 mL | 4.2969 mL |
10 mM | 0.2148 mL | 1.0742 mL | 2.1485 mL |