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Kanamycin Sulfate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Kanamycin Sulfate图片
CAS NO:25389-94-0
包装:500mg
包装与价格:
包装价格(元)
Free Sample (0.5-1 mg)电议
500mg电议

产品名称
Kanamycin A monosulfate
产品介绍

生物活性

体外研究:浓度高于0.0025%的卡那霉素对两歧双歧杆菌的生长具有显着的抑制作用,并且在12小时或24小时孵育时对其他四种益生菌没有影响。 MRS培养基中选择性计数双歧杆菌的硫酸卡那霉素的最佳选择浓度为0.005%

体内研究:由卡那霉素(500mg / kg /天)引起的DCN的神经元损伤是可逆的,并且在DCN上通过JNK1介导的Bcl-2途径磷酸化的卡那霉素的神经毒性过程中,自噬被上调。 卡那霉素给药后第1天血清BUN和Cr水平均升高。 与对照组相比,表达LC3的神经元在给予卡那霉素后1,7和14天增加。 卡那霉素处理以时间依赖性方式导致自噬的增加。 肌内注射硫酸卡那霉素(5mg / kg)和氨苄青霉素(10mg / kg),然后一起给5只小马,发炎的滑液中的氨苄青霉素浓度超过5mg / mL约2.5小时 注射后,硫酸卡那霉素浓度超过2毫克/毫升在7小时后。


化学数据

分子量582.58
分子式C18H38N4O15S
CAS号25389-94-0
纯度Potency ≥750IU/MG, BR
溶解性(25°C)30 mg/mL in water
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系spiral ganglion cells
方法Images of spiral ganglion cells (SGCs) in the basal turn. SGCs were stained for NF200 (red). SGCs of the basal turn in a normal cochlea and in cochleae at 2 weeks and 6 weeks after co-administration of kanamycin and furosemide.
浓度10 μm
处理时间

动物实验
动物模型Male Sprague-Dawley rats
配制0.9% saline
剂量500 mg/kg/day
给药处理i.v.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7165 mL8.5825 mL17.165 mL
5 mM0.3433 mL1.7165 mL3.433 mL
10 mM0.1717 mL0.8583 mL1.7165 mL