生物活性
体外研究：转染的Madin-Darby犬肾脏(MDCK)细胞中，GNE-317不是P-gp或BCRP转运蛋白的底物。GNE-317与血浆蛋白结合，在小鼠血浆中表现出14.9 %的游离分数，与脑组织结合率较高，游离分数为5.4%。GNE-317引起白细胞郁滞，但是不引起U87细胞死亡。
体内研究：GNE-317 (40 mg/kg, p.o.)显著抑制小鼠大脑中PI3K通路，引起40%到90%的pAkt 和pS6信号抑制，作用时间长达6小时。GNE-317 (40 mg/kg, p.o.)在U87和GS2原位模型中是有效的，分别达到90%和50%的肿瘤生长抑制。在GBM10肿瘤模型中，GNE-317 (30 mg/kg, p.o.; 最初两周40 mg/kg)时小鼠的生存时间平均值从55.5延长到75天。
化学数据
| 分子量 | 414.48 |
| 分子式 | C19H22N6O3S |
| CAS号 | 1394076-92-6 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | 47 mg/mL warmed in DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | U87 and GS2 orthotopic tumor-bearing mice |
| 配制 | 0.5% methylcellulose/0.2%Tween 80 |
| 剂量 | 40 mg/kg |
| 给药处理 | p.o. |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.4127 mL | 12.0633 mL | 24.1266 mL |
| 5 mM | 0.4825 mL | 2.4127 mL | 4.8253 mL |
| 10 mM | 0.2413 mL | 1.2063 mL | 2.4127 mL |
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