生物活性
体外研究：SM-164诱导的cIAP-1完全降解，对HCC细胞活力的抑制作用较弱。 尽管如此，SM-164在HCC细胞中显着增强了Apo2配体或TNF相关凋亡诱导配体（APO2L / TRAIL）和阿霉素介导的抗癌活性。 机制研究表明SM-164联合化疗药物导致胱天蛋白酶-9，-3的激活增强和多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）的裂解，并且还导致AKT活化降低。 尽管SM-164在诱导cIAP-1/2降解方面比SM-122更有效，但SM-164作为肿瘤细胞凋亡诱导剂的效力是SM-122的1000倍，这归因于其更高 结合和拮抗XIAP的效力。 在敏感细胞中SM-164放射增敏与NF-κB激活和TNFα分泌相关，随后激活半胱天冬酶-8和-9，导致增强的细胞凋亡。
体内研究：SM-164在MDA-MB-231异种移植肿瘤组织中诱导快速的cIAP-1降解和强烈的细胞凋亡并实现肿瘤消退，但在正常小鼠组织中没有毒性。 SM-164也放射增敏人类肿瘤异种移植物，同时造成最小的毒性。
化学数据
| 分子量 | 1121.42 |
| 分子式 | C62H84N14O6 |
| CAS号 | 957135-43-2 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | 10 mM in DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | Breast cancer lines, including SK-BR-3, MDA-MB-468, MDA-MB-453, MCF-7, ZR-75-1, T-47D |
| 方法 | Cell were seeded in 96-well plates in triplicate and treated the next day with SM-164 in various doses ranging from 0.03 to 10 μM for 24 h. The viability of the cells was then measured using one-step ATPlite cell proliferation assay. |
| 浓度 | 0.03 to 10 μM |
| 处理时间 | 24 h |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 0.8917 mL | 4.4586 mL | 8.9173 mL |
| 5 mM | 0.1783 mL | 0.8917 mL | 1.7835 mL |
| 10 mM | 0.0892 mL | 0.4459 mL | 0.8917 mL |
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