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Diethylmaleate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Diethylmaleate图片
CAS NO:141-05-9
包装:100mg, 500mg
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
500mg电议

产品介绍

生物活性

体外研究:DEM在转化细胞中,诱导DSH代谢的上调,癌症途径、趋化因子信号、细胞因子受体以及粘着斑的下调。DEM可能通过调节转化细胞的微环境而抑制肿瘤细胞的生长。DEM对转化细胞具有剂量依赖性细胞毒性。0.25 mM的DEM能够减少细胞生存能力到75%。将细胞用DEM和GSHe处理,能够抑制DEM诱导的细胞毒性。DEM对转化细胞的处理可在多个数量级增加ROS的产生。除此之外,DEM激活MAPK信号通路,诱导激活ERK(Thr 202/204)的磷酸化。

体内研究:在DEM处理过的动物中,精子能动性和附睾精子数目显著减少。生育状态受到DEM的影响,其生育百分比和同胎生仔数都发生了变化。DEM所产生的氧化应激,在雄性小鼠生殖能力和抗氧化防御系统中多种组分中,诱导谷胱甘肽缺乏症。


化学数据

分子量172.18
分子式C8H12O4
CAS号141-05-9
纯度>98%
溶解性(25°C)10 mM in DMSO
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系Transformed cells (tC3H10T1/2 and tBALB/c)
方法A stock solution of DEM is prepared in 100% DMSO and diluted in DMEM to achieve the desired concentration with less than 0.1% DMSO in the culture wells. Briefly, cells are seeded (1 ×104 cells/well) in 96-well plates and allowed to adhere overnight. Subsequently, these cells are exposed to DEM at various test concentrations (0.05-1 mM) or co-exposed to equimolar (0.25 mM) DEM+GSHe for 24 h. Cell viability is determined by recording the OD at 570 nm in an Elisa microplate reader.
浓度Various test concentrations (0.05-1 mM)
处理时间24 h

动物实验
动物模型Sprague-Dawley rats
配制corn oil
剂量A range of doses up to a maximum of 6mmol/kg
给药处理i.p.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM5.8079 mL29.0394 mL58.0788 mL
5 mM1.1616 mL5.8079 mL11.6158 mL
10 mM0.5808 mL2.9039 mL5.8079 mL