生物活性
Silibinin 是Silymarin的主要活性成分。Silibinin显着诱导非甾体抗炎药激活基因-1（NAG-1）在p53野生型和p53无效癌细胞系中的表达。Silibinin处理可降低Notch1细胞内结构域（NICD），RBP-Jκ和Hes1蛋白的表达，上调凋亡通路相关蛋白Bax，并下调Bcl2，survivin和cyclin D1。
化学数据
| 分子量 | 482.44 |
| 分子式 | C25H22O10 |
| CAS号 | 22888-70-6 |
| 纯度 | 100.0% |
| 溶解性（25°C） | 96 mg/mL in DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | Athymic (nu/nu) male nude mice s.c. injected with 6 × 106DU145 cells |
| 配制 | 0.5% CMC (w/v) in saline |
| 剂量 | 200 mg/kg |
| 给药处理 | oral gavage just before the first dose of IR and continued for 5 days/week |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.0728 mL | 10.364 mL | 20.728 mL |
| 5 mM | 0.4146 mL | 2.0728 mL | 4.1456 mL |
| 10 mM | 0.2073 mL | 1.0364 mL | 2.0728 mL |
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