生物活性
体外研究：G5能够激活与凋亡相关的凋亡途径。它通过抑制泛素异肽酶靶向泛素蛋白酶体系。G5诱导相当独特的凋亡途径，其包括与仅BH3蛋白Noxa上调的Bcl-2依赖但与凋亡相关的线粒体途径，抑制凋亡拮抗剂Smac的稳定化，还涉及死亡受体途径的参与。G5是一种有效的凋亡诱导剂，在E1A和E1A / C9DN细胞中IC50分别显示为1.76和1.6μM。
化学数据
| 分子量 | 414.39 |
| 分子式 | C19H14N2O7S |
| CAS号 | 108477-18-5 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | 10mM in DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | IMR90-E1A (E1A) and E1A/C9DN cells |
| 方法 | Western blot of E1A cell lysates treated with stealth RNAi oligos specific for Apaf-1 or HDAC4 as indicated. E1A cells transfected with Apaf-1 or HDAC4-specific RNAi oligos were incubated for 20 hours with the indicated apoptotic insults. |
| 浓度 | 1.25 μmol/L |
| 处理时间 | 20 h |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.4132 mL | 12.0659 mL | 24.1319 mL |
| 5 mM | 0.4826 mL | 2.4132 mL | 4.8264 mL |
| 10 mM | 0.2413 mL | 1.2066 mL | 2.4132 mL |
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