生物活性
体外研究：BEC导致了NO依赖性的平滑肌收缩的显著增强。在心肌细胞中，BEC增强了Ca(2+)依赖性的NOS活性和NO产生，同时提高了其基础收缩力。BEC还通过降低cyclin D1和CDK4的表达水平，增加p27的表达以及部分减少Akt和ERK的磷酸化，来抑制人源肺动脉平滑肌细胞的增殖。
体内研究：在患有过敏性炎症的小鼠模型中，BEC增强了细支血管周和血管周的炎症反应，导致了增强的NF-κB DNA结合以及NF-κB依赖性的炎症基因表达，同时增加了NOx的含量。在肺动脉高血压大鼠模型中，BEC降低了右心室收缩压。
化学数据
| 分子量 | 229.49 |
| 分子式 | C5H12BNO4S.ClH |
| CAS号 | 222638-67-7 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | 45 mg/mL in DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | Mice with allergic inflammation (OVA/OVA) |
| 配制 | PBS |
| 剂量 | 0.30 mM, 40 μl |
| 给药处理 | oropharyngeal aspiration |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 4.3575 mL | 21.7874 mL | 43.5749 mL |
| 5 mM | 0.8715 mL | 4.3575 mL | 8.715 mL |
| 10 mM | 0.4357 mL | 2.1787 mL | 4.3575 mL |
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